Говорят, что при желании и гены можно поменять. И на сегодняшний день это стало уже больше реальностью нежели мифом. Известная технология  CRISPR/Cas9 позволила людям вносить различные изменения в геном высших организмов, в том числе и человека. Данная технология стала несомненным прорывом, позволяющая использовать ученым практически неограниченные возможности при проведении экспериментов. Многие возлагают огромные надежды на эту технологию, рассчитывая в дальнейшем лечить такие заболевания как ВИЧ и многие другие генетические и наследственные болезни. Однако стоит отметить, что данная технология не является идеальной, по этой причине разработки не останавливаются, желая найти альтернативу.

Первые эксперименты по работе с генами отмечаются началом XX века, как только открыли механизм индуцированного мутагенеза. К середине того же века ученые научились модифицировать гены бактерий, однако на изменение ген человека ушли десятилетия.

Стоит учесть, что альтернатива технологии CRISPR/Cas9 не режет цепь нуклеотидов, а полностью заменяет только необходимые участки, при том не разрушаю структуру в целом. Ученые делают предположение, что такая точность в замене участков ген позволит избавить человечество от страшных болезней, в том числе и наследственных.

Свои инновационные разработки ученые опробовали уже на некотором числе бактерий. Вставляя определенный ген в бактерии ученые заставили их стать беззащитными перед лекарством, в следствие чего бактерии практически моментально умирали, что намного ускорило воздействие лекарств. Ставки на новую технологию достаточно высоки и многие считают, что не пройдет и десятка лет, а устаревший метод CRISPR/Cas9 будет вытеснен на задний план.

Смотрите также: